2025年10月26日，申联生物发布《关于联营公司增资扩股引入战略投资者及公司拟收购联营公司控股权并签署收购框架协议暨关联交易的公告》，公司拟收购创新药公司扬州世之源生物科技有限责任公司（以下简称“世之源”）的控股权，全面开展创新药业务，此举标志着公司正式开启“人药”和“动保”双主业协同发展的模式。

世之源在创新药研发领域具有显著优势，目前，艾滋病治疗单克隆抗体药物（UB-421）、抗过敏Anti-IgE单克隆抗体药物（UB-221）及抗单纯疱疹病毒单克隆抗体药物（UB-621）三款核心创新药均处于不同临床试验阶段，具备差异化竞争优势，临床需求明确，市场前景广阔。世之源自2024年底启动首轮融资1.2亿，引入公司全资子公司本天成与央扶（肥东）投资基金合伙企业（有限合伙）作为战略投资者，双方各投资6,000万元。

为全面开展创新药业务，本天成将对世之源进行新一轮投资并取得世之源控股权。控股后，世之源将成为申联生物的控股孙公司，纳入上市公司合并报表范围。后续，公司将快速推进三款创新药的研发进程并拓展新适应症，同时持续引入合作方海外的其他有竞争力的管线；同时将充分借助公司在合成肽、基因工程mRNA等领域的技术积累，以及世之源自身在创新药研发管理方面的体系能力，逐步开展更多新药的自主研发。公司将携手摩尼肽、央扶基金等股东共同对世之源开展管理赋能、资源整合，实现从研发到生产全链条的深度协同，提升创新效率，及时把握创新药市场机遇。

世之源创新药研发进展简介：

UB-421针对不同适应症分别在国内获得Ⅱ、Ⅲ期临床批件。2025年1月，UB-421的研究成果在《自然·医学》期刊（Nature Medicine）刊登。2024年6月，UB-421相关研究成果发表于《柳叶刀》（The Lancet）。此外，2019年4月在《新英格兰医学》（NEJM）杂志上也发表了相关研究。UB-221的II期临床试验已在国内全面开展，目前已完成全部145例受试者入组。UB-221治疗适应症领域还包括哮喘、食物过敏、过敏性鼻炎和特应性皮炎等；UB-621在海外I期临床研究已完成，将积极推进其在中国的临床试验。UB-621治疗领域还包括疱疹性（HSV-1）角膜炎、单纯疱疹（HSV-2）母婴垂直传染等，后续公司将按市场需求情况陆续开展其他适应症的临床试验。

战略投资方简介：

央扶（肥东）投资基金合伙企业（有限合伙）注册资本20亿，由中央企业乡村产业投资基金股份有限公司（持股39.95%）、合肥东城产业投资有限公司（持股60%）与国投创益产业基金管理有限公司（持股0.05%，执行事务合伙人）共同出资组建。世之源本次增资扩股引入战略投资者央扶基金，旨在进一步丰富世之源的股东结构，充分整合股东各方的资源优势，保障世之源后续资金及业务发展需求，提升其整体竞争力水平。